公開: 2026/10/15 / 更新: 2026/10/15 ・ 編集ポリシー
「CBD potency testing」は、原料や製品に含まれるCBDなどのカンナビノイドを測定する濃度試験を指します。ここでいうpotencyは、医薬品としての効力や身体への作用ではなく、検体中に対象成分がどれだけ含まれているかという分析上の意味です。
試験結果は、一般にCOA（Certificate of Analysis、分析証明書）へ記載されます。メーカーの濃度表示を確認する材料になりますが、COAがあるだけで製品の品質全体を保証できるわけではありません。
検査パネルにはCBDのほか、CBGやCBNなど複数のカンナビノイドが含まれる場合があります。THC類については、名称が似た成分でも法令上の扱いや試験項目が同一とは限りません。
日本では大麻由来製品を取り巻く制度や規制値が変更される可能性があります。購入時点の規制対象成分や基準は、厚生労働省などの公式情報を確認してください。輸入や販売の適法性について判断が必要な場合は、行政窓口や法律の専門家への確認が必要です。
濃度試験では、検体から対象成分を抽出し、液体クロマトグラフィーなどの分析機器で成分を分離・定量します。採用される分析法、前処理、校正方法は試験機関や検体の種類によって異なります。
オイル、グミ、化粧品、ベイプ製品では原材料の構成が違うため、同じ分析手順がそのまま適用されるとは限りません。COAを見る際は、実際の完成品を試験したのか、配合前の原料だけを試験したのかも重要です。
手元の商品とCOAの製品名、バッチ番号またはロット番号が一致しているかを確認します。発行日の新しさだけでなく、対象ロットとの対応が明確かを見ることが大切です。
結果には「%」「mg/g」「mg/mL」「1個当たりのmg」など異なる単位が使われます。例えば総量と濃度は別の情報です。容器全体のCBD量を比べる場合は、内容量と単位をそろえて確認します。
重量基準と容量基準も単純には置き換えられません。液体の密度が不明な状態で、mg/gとmg/mLを同じものとして比較しないよう注意しましょう。
NDは「検出されなかった」という趣旨で使われますが、必ずしも成分が完全にゼロであることを意味しません。LODは検出限界、LOQは定量限界です。NDという表示だけを見るのではなく、どの水準まで確認できる試験だったかを読み取ります。
販売事業者とは別の第三者試験機関によるCOAか、試験機関名や所在地、分析日、承認者などが示されているかを確認します。QRコードだけでなく、リンク先で対象ロットの文書を閲覧できるかも確認ポイントです。
表示値と測定値には、検体の採取方法、製造時のばらつき、分析法、丸め処理、測定の不確かさなどが関係します。そのため、数字が完全に一致するとは限りません。
差を判断するときは、試験報告書に記載された許容範囲や測定不確かさを確認します。理由の説明がない、単位が不明、別ロットのCOAしかない場合は、販売元へ問い合わせるのが適切です。
濃度試験は、主にカンナビノイド量を確認するものです。残留溶媒、農薬、重金属、微生物などの検査は通常、別の試験項目として扱われます。
したがって「CBD濃度のCOAがある」ことと「幅広い安全性項目を検査している」ことは分けて考える必要があります。商品を比較するときは、検査項目の一覧、対象ロット、検査日、試験機関をまとめて確認しましょう。
CBD potency testingは、製品や原料に含まれるCBDなどの濃度を分析する試験です。COAでは測定値だけでなく、単位、ロット番号、検体の種類、LOD・LOQ、試験機関を確認します。
また、濃度試験は品質確認の一部にすぎません。その他の検査項目や最新の国内規制も確認し、判断が難しい場合は販売元、行政窓口、法律などの専門家へ問い合わせましょう。