薬機法は、医薬品・医療機器・化粧品などの品質、有効性、安全性や広告を規制する法律です。CBD製品では、承認された医薬品でない商品について、医薬品的な効果・効能があるかのように表示しないことが重要です。
## 定義 薬機法（正式名：医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律）は、医薬品・医療機器・化粧品などの製造、販売、表示および広告を規制する法律です。広告については、虚偽・誇大な表現を規制するほか、承認を受けていない医薬品等の名称、効能・効果などに関する広告を禁止しています。詳細は[厚生労働省「医薬品等の広告規制について」](https://www.mhlw.go.jp/stf/seisakunitsuite/bunya/kenkou_iryou/iyakuhin/koukokukisei/index.html)で確認できます。
## CBD製品との関係 一般的な食品、雑貨または化粧品として販売されるCBD製品について、疾病名を挙げたり、治療・予防を目的とするかのように説明したりすると、承認されていない医薬品の広告と判断される可能性があります。商品ページだけでなく、SNS投稿、体験談、画像、動画なども、表現全体から広告該当性が判断されます。化粧品についても、認められた効能表現の範囲を超えない配慮が必要です。
## 製品情報を見る際の留意点 「治る」「予防できる」などの表示を品質の根拠とみなさず、原材料表示、CBD含有量、ロット番号、第三者機関による成分分析証明書など、客観的に確認できる情報を区別して確認しましょう。法令への適合性は、商品の区分、表示内容、掲載媒体などにより個別に判断されます。