第三者機関検査とは、製造元や販売元から独立した検査機関が、CBD製品などの成分を分析することです。結果は一般にCoA（成分分析証明書）として示されます。
第三者機関検査とは、製造元や販売元とは独立した検査機関が、原料または製品の成分を分析することです。CBD製品では、CBDをはじめとするカンナビノイドの含有量や、THCが所定の基準に適合しているかなどを確認する目的で行われます。 検査項目によっては、残留溶媒、農薬、重金属、微生物なども分析対象となります。すべての第三者機関検査で同じ項目が調べられるわけではないため、検査の有無だけでなく、その範囲を確かめる必要があります。
検査結果は通常、CoA（成分分析証明書）にまとめられます。ただし、「第三者機関検査済み」という表示だけでは、検査対象、検査方法、実施時期、対象ロットまでは分かりません。また、検査済みであることが製品の安全性、品質、適法性を一律に保証するものでもありません。 製品の表示だけで判断せず、実際のCoAを開いて内容を確認することが大切です。
| 確認項目 | 見るポイント |
|---|---|
| 製品・ロットの対応 | 製品のロット番号とCoAに記載された番号が一致しているか |
| 検査日 | 対象製品に対応した検査で、日付が古すぎないか |
| 検査機関 | 検査機関名が明記されているか |
| 分析項目 | CBDやTHCのほか、何が検査されたか |
| 結果と単位 | 測定結果と、その単位が明記されているか |
| 検出限界・定量限界 | THCの「不検出」が、どの測定条件に基づくか確認できるか |
販売元の説明とCoAの表示量に大きな相違がある場合や、対象ロットが判別できない場合は、購入前に販売元へ問い合わせるとよいでしょう。
検査済みという事実だけで、安全性や品質、適法性が一律に保証されるわけではありません。検査した項目、対象ロット、検査日、結果をCoAで確認する必要があります。
「不検出」という記載だけでなく、検出限界や定量限界、結果の単位、採用された分析方法が示されているかを確認します。
製品に記載されたロット番号と、CoAの試料名やロット番号を照合します。番号が見当たらない場合や一致しない場合は、販売元への確認が必要です。