CoA（成分分析証明書）

この記事の要点

• CoAは、製品や原料の分析結果を記載した成分分析証明書です。
• CBD製品では、カンナビノイドの含有量に加え、重金属や残留農薬などの検査結果が掲載される場合があります。
• 確認時は、製品とCoAのロット番号、検査対象、検査機関、発行日などを照合することが重要です。

CoAとは

CoAは「Certificate of Analysis」の略で、製品または原料を分析し、その結果をまとめた成分分析証明書です。CBD製品のCoAは、表示されている成分と検査結果を照合するための資料として使われます。 CBD、CBG、CBN、THCなどのカンナビノイドについて、検出量や検出限界が記載されることがあります。製品によっては、重金属、残留農薬、残留溶媒、微生物などの検査結果も掲載されます。 ただし、CoAがあるだけで、すべての成分や安全性が一律に保証されるわけではありません。検査項目、分析方法、検出限界、検査機関、発行日などは証明書ごとに異なるため、記載内容まで確認する必要があります。

CBD製品のCoAで確認したい項目

「ND」は一般に不検出を示す表記として使われますが、その意味や判定条件は証明書によって異なる場合があります。略語だけで判断せず、注記、検出限界、定量限界などの説明も併せて確認してください。

CoAを見るときの注意点

最初に、ウェブサイト上のCoAが購入する製品と同じロットの資料かを確認します。製品名が同じでも、製造時期やロットが異なれば分析結果も同じとは限りません。 次に、確認したい項目が実際に検査対象へ含まれているかを見ます。カンナビノイドの結果だけが掲載されたCoAと、重金属や微生物なども検査したCoAでは、確認できる範囲が異なります。項目名があることに加え、結果、単位、判定基準、注記の記載も確認しましょう。 また、ブランド独自の要約画像だけでなく、検査機関名や分析結果が記載された資料へアクセスできるかも判断材料になります。検査を行う主体については第三者機関検査、番号の照合についてはロット番号も参考になります。

CoAと第三者機関検査の関係

CoAは分析結果を記録した書類であり、第三者機関検査は外部の検査機関が分析を行うことを指します。そのため、CoAを確認するときは、書類の有無だけでなく、発行元、検査対象、分析方法が明示されているかを見ることが大切です。 検査項目の考え方は検査対象成分、測定手順に関する用語は分析方法で確認できます。各欄の詳しい読み方はCoA（成分分析書）の読み方で解説しています。

CoAに関するよくある質問

CoAがあれば製品のすべてを確認できますか？

いいえ。CoAで確認できるのは、その証明書に記載された試料、検査項目、分析条件に基づく結果です。掲載されていない成分や項目まで検査済みとは判断できません。

CoAでは何を最初に見ればよいですか？

製品または容器のロット番号と、CoAに記載されたロット番号が一致しているかを最初に確認します。そのうえで、検査機関、発行日、確認したい成分、分析方法、結果の単位や注記を見ます。

CoAにTHCの記載がない場合はどう判断しますか？

記載がないだけでは、検査結果を判断できません。THCが検査対象に含まれているか、別ページや別紙に結果がないかを確認し、不明な場合は販売元が提示する資料の範囲を確認してください。

CoAはどの製品でも同じ形式ですか？

いいえ。項目名、並び順、単位、略語、検出限界の示し方などは、検査機関や証明書によって異なります。証明書内の凡例や注記を併せて読む必要があります。