2026/08/15
CoAは「Certificate of Analysis」の略で、日本語では成分分析書や試験成績書などと呼ばれます。CBD製品について、どの成分がどの程度検出されたか、特定の有害物質が基準に適合しているかを示す書類です。
ただし、CoAが掲載されているだけで製品の品質が一律に保証されるわけではありません。検査対象、試験方法、判定基準は書類によって異なるため、内容まで確認することが重要です。
第三者検査とは、一般に製造者や販売者とは別の検査機関が実施する分析を指します。自社内の検査と比べて、分析結果の独立性を確認しやすいことが特徴です。
CoAでは、検査機関の名称・所在地、報告書番号、発行日、分析担当者の署名などを確認しましょう。検査機関のウェブサイトや認定情報を確認できる場合は、それも判断材料になります。「第三者検査済み」という表示だけでなく、実際の書類を閲覧できるかがポイントです。
まず見るべきなのは、手元の商品とCoAが対応しているかです。製品名、製品形態、ロット番号、検体番号、検体受領日、試験日、発行日を照合します。
CBDはオイル、グミ、ベイプ用リキッドなど製品形態が異なり、同じブランドでも配合や製造ロットが変わる場合があります。古いCoAや別商品の結果では、購入品の確認資料として十分とはいえません。QRコードからCoAを開ける商品でも、ロット番号まで一致するか確認しましょう。
カンナビノイド分析欄では、CBD、CBG、CBNなどの項目と、その検出量を確認します。表示単位は「mg/g」「mg/mL」「%」などがあり、単位が違えば数字をそのまま比較できません。
商品ラベルのCBD総量と照合する際は、1容器当たりの内容量も必要です。例えば濃度だけが記載されていても、総量は容器容量によって変わります。また、分析値には一定の測定上の幅があるため、ラベル値との完全な一致だけを基準にせず、試験方法や判定欄も含めて読みます。
THCについては、単に「ゼロ」と理解せず、結果の表記を確認します。「ND」は一般に不検出を意味しますが、絶対に存在しないという意味ではなく、採用された試験方法の検出限界または定量限界を下回ったことを示します。
CoAには、Δ9-THC、THCAなどが個別に記載される場合があります。対象項目、結果、単位に加え、「LOD（検出限界）」や「LOQ（定量限界）」も確認しましょう。日本国内のTHC規制への適合性は、製品区分や最新の制度、検査方法を踏まえた判断が必要です。購入・輸入時は厚生労働省などの公式情報を確認し、不明点は販売事業者や法律の専門家へ相談してください。
CoAにはカンナビノイド以外に、鉛、カドミウム、ヒ素、水銀などの重金属、残留農薬、微生物、カビ・酵母、残留溶媒などの試験が掲載されることがあります。
確認したいのは、各項目の測定結果と基準値、そして合否判定です。「Pass」とあっても、どの基準に対する合格なのかが書かれていない場合は判断しにくいため、規格名や判定基準の記載も見ます。製品形態によって重視される検査項目は異なります。
比較時は、①第三者機関名が明記されている、②商品とロットが一致する、③発行日が極端に古くない、④CBD表示量と分析結果を同じ単位で照合できる、⑤THCの対象項目と検出限界が分かる、⑥重金属など必要な安全性項目が掲載されている、という順で確認すると整理しやすくなります。
画像が不鮮明、ページが欠けている、ロット番号がないなど、内容を検証できないCoAは販売事業者に詳細を問い合わせましょう。
CoAは、CBD製品の表示内容を客観的な分析結果と照合するための資料です。掲載の有無だけで判断せず、検査機関、ロット、カンナビノイド含有量、THCの結果と検出限界、重金属などの安全性項目を確認しましょう。制度や規制への適合性については自己判断に頼らず、最新の公式情報や専門家の見解を確認することが大切です。